「受注してから気づく」では、もう取り返せない
「量産直前になって、設備能力が全然足りないことがわかった」
「図面をよく見たら、社内の測定機器では測れない寸法が含まれていた」
「外注先のリードタイムが長くて、客先の量産スタートに間に合わない」
IATF16949の審査や顧客監査でも、こんな指摘を受けたことはありませんか。
「新規案件の受注前に、製造実現可能性の確認をどのように行っていますか?」
「関係部門が参加して検討した記録はありますか?」
「その条件付き判断は、APQPにどう引き継がれましたか?」
製造実現可能性検討は、IATF16949が求める「契約レビュー」の核心です。しかし多くの現場では、営業が感覚的に受注可否を判断し、製造・品質保証の確認が後回しになっています。
- 設備は「たぶんいける」で決めた
- 検査できるかどうかは、受注後に検討した
- APQPが始まったら、入口での懸念事項がどこかに消えていた
これらはすべて、開発後半や量産直前に大きな手戻りが発生する典型パターンです。
本教材は、受注前・開発初期の段階で「作れるか」を正しく判断するための実務プロセスを、部門別の確認項目と判断基準とともに体系的に解説します。
この教材が解決すること
本教材は、IATF16949における製造実現可能性検討を、要求事項の解説にとどまらず、現場が即日使える確認フローと判断基準に落とし込んでいます。
- 「対応可能」「条件付き可能」「要確認」「対応困難」の判断区分を標準化する
- 営業・設計・生産技術・製造・品質保証・購買、各部門の確認責任を明確にする
- リスクをAPQP・FMEA・管理計画へ確実に引き継ぐ連携方法を学ぶ
- 監査で問われる「判断根拠の記録」の残し方を理解する
受注の入口での判断精度が、後工程のトラブルを決定的に左右します。
こんな方にお勧めします
| こんな状況に心当たりがある方 |
この教材で得られること |
| 営業主導で受注し、製造・品質が後追い確認になっている |
部門横断の確認フローと責任分担を整備できる |
| 「たぶん作れる」で受注し、開発途中に大きな問題が発覚する |
受注前の判断基準と確認チェックリストを標準化できる |
| 製造実現可能性の記録が残っておらず、監査で指摘された |
判断根拠の記録方法とAPQPへの引き継ぎ方を整備できる |
| APQPへの引き継ぎが形骸化し、入口のリスクが消えてしまう |
リスクを次工程へ確実にバトンする方法を学べる |
| IATF16949の認証取得・更新審査を控えている |
審査で確認されやすいポイントを先取りして対策できる |
教材の構成(全22スライド)
本教材は、「なぜやるか」から「どう記録・展開するか」まで、実務の流れに沿って体系的に構成されています。
1. この資料で学ぶこと
製造実現可能性の目的と、本教材を活用することで得られる実務スキルを整理。
2. 製造実現可能性とは何か
「作れるか」だけでなく、量産数量・品質レベル・納期・コスト・リスクを含めた総合判断の考え方。複数部門が連携して確認する活動として定義する。
3. IATF16949での位置づけ
受注前確認・部門横断レビュー・記録化の要件を整理。審査で問われる「なぜその判断をしたか」の根拠を残す重要性を解説。
4. 製造実現可能性検討の基本フロー
「要求受領 → 部門確認 → リスク評価 → 条件整理 → 判断 → 展開」6ステップのプロセスを体系化。
5. 検討を始めるタイミング
新規引合い・見積依頼・図面受領・仕様変更・数量増加など、実施すべきトリガーを明確化。「受注後に考える」ではなく「受注前に成立条件を確認する」原則を徹底する。
6. 部門別に確認する役割
営業・設計技術・生産技術・製造・品質保証・購買、各部門の確認チェック項目を一覧化。誰が何を見るかの責任分担を明確にする。
7. 製造実現可能性を評価する視点
設備能力・工程能力・治工具・金型・検査測定・人員力量・納期生産能力・サプライヤ対応・法規顧客要求の8軸で評価する方法。
8. 顧客要求の確認ポイント
図面・仕様書・CSR・品質基準・包装仕様・検査要求の読み取り方。特殊特性・重要保安部品・法規制要求がある場合の対応を含む。
9. 設備・工程能力の確認
サイクルタイム・稼働時間・段取り時間・保全時間を含めた実効能力の算定方法。「設備がある」と「量産できる」は別であることを実例で解説。
10. 確認項目の例(判断区分つき)
製品仕様・工程・設備能力・人員力量・サプライヤの5分類で、「既存対応可 / 新規検討必要」の判断例を示す実務テンプレート。
11. 検査・測定の実現性
測定機器・MSA・外部試験・代替方法まで含めて「品質保証が成立するか」を判断する視点。
12. 生産能力・納期の確認
日産・月産・ピーク時能力と実効能力の考え方。既存製品との負荷競合、外注リードタイム、納期が厳しい場合の条件整理。
13. サプライヤ・外注工程の確認
外部工程の品質保証力・設備能力・変更管理力量の確認方法。新規サプライヤを使う場合の評価・承認・試作確認期間の考え方。
14. リスク評価の考え方
技術・品質・納期・コストのリスクを分類し、APQP・FMEA・管理計画・試作評価へ確実に引き継ぐプロセス。
15. 判断区分の例
「対応可能 / 条件付き可能 / 要確認 / 対応困難」の定義と、各区分で必要な対応を標準化。曖昧な「たぶん大丈夫」をなくすための判断フレームワーク。
16. 検討結果の記録方法
参加部門・判断結果・未解決事項・顧客確認事項の記録項目。見積・受注判断・APQPキックオフ・DR・量産準備へのインプットとして活用する方法。
17. APQPへのつなげ方
製造実現可能性検討で見つかったリスクをAPQP計画・FMEA・管理計画へ展開する方法。条件付き受注項目のDR完了確認の手順。
18. よくある失敗例
「営業だけで受注判断 / 設備能力を理論値で判断 / 条件付き受注がAPQPでフォローされない」など、実際の現場で繰り返される失敗パターンとその原因。
19. 監査で確認されやすいポイント
IATF16949審査・顧客監査で実際に問われる確認事項と、「どのように判断したか」の根拠を説明できる体制の作り方。
20. 実務で使える確認チェック(チェックリスト)
顧客要求・工程設備・品質保証・判断展開の4カテゴリー、計12項目のチェックリスト。そのまま社内フォームとして転用可能。
21. まとめ
製造実現可能性検討の全体像を再確認し、「入口での判断精度が後工程を左右する」原則を定着させる。
3つの理由——現場で使われ続ける教材である理由
理由1:「作れるか」を部門別の言葉に変換している
製造実現可能性の要求事項は、規格文書の言葉のままでは現場に伝わりません。
本教材は、営業が見るべきこと・生産技術が確認すること・品質保証が判断することを、部門別チェックリスト形式で具体化しています。「自分ごと」として動ける教材設計です。
理由2:「判断する教材」である——ワークシートと判断区分つき
「対応可能 / 条件付き可能 / 要確認 / 対応困難」の4区分を使って、曖昧な判断を排除する実務フレームを提供します。確認チェックリストと判断区分はそのまま社内帳票に転用でき、教育後すぐに運用に組み込めます。
理由3:VDA6.3第二者監査・IATF審査の視点を織り込んでいる
著者はIATF16949認証構築のプロジェクトリーダーとして内部監査・第二者監査(VDA6.3プロセス監査)を実施してきた実務者です。
「監査で確認されやすいポイント」「よくある失敗例」など、審査員が実際に見ている視点を随所に盛り込んでいます。規格解説ではなく、監査を通過できる実態を作るための教材です。
想定される活用シーン
- IATF16949認証取得・更新審査の前研修として、全部門横断で実施する
- 新規案件受注時の確認フロー整備の基礎教育として、営業・生産技術・品質保証に展開する
- 製造実現可能性検討の社内ルール化の際の教育テキストとして使用する
- 顧客監査・第二者監査対策として、製造実現可能性検討の記録整備と判断根拠の訓練に活用する
- APQP担当者・プロセスオーナーへの部門長研修として配布し、受注前確認の意識を統一する
著者について
本教材は、自動車部品メーカーでIATF16949認証構築プロジェクトリーダーとしてQMSを主導し、内部監査・VDA6.3第二者監査(サプライヤプロセス監査)を継続的に実施してきた実務者が作成しています。
製造実現可能性検討の「形だけになっている現場」を何度も目にしてきた経験から、「実際の審査・監査で通用する実態」を作るための内容に特化しています。
規格要求の解説書ではなく、現場のプロセスオーナーが使い続けられる実践教材を目指して設計しています。
IATF16949・ISO9001の運用に迷ったら、メールで相談できます
教材の内容を実際の現場に落とし込む際、「自社の場合はどう考えればいいか」という判断に迷う場面が必ず出てきます。
そんなときは、メールコンサルティングサービスをご活用ください。IATF16949認証構築・内部監査・VDA6.3第二者監査の実務経験を持つ専門家が、メールで個別回答します。
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