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☑ VDA6.3 完全構築ノウハウ（Ver.2-0）リリース完了
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☑ IATF16949⇔VDA6.3対比表（Ver.2-0）リリース完了
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【実践教材：コンサルタント不要】
社内教育、考え方や構築のサポートを行う教材。実践的な考え方可能な人気シリーズです。
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【規定サンプル】No.8610_検査管理規定

¥15,000

検査管理の審査で最初に突き合わせられるのは、コントロールプランと検査指導書です。管理項目・頻度・サンプル数が一致していない、改定したのに検査指導書が旧版のまま——この時点で指摘が確定します。本商品は、検査要件がコントロールプランから展開される関係を明文化したうえで、受入・工程内・出荷・初品・レイアウト・外観の検査6区分の全体像、検査員の力量認定、受入検査の検証方法5手法、合否判定基準、法令・規制への適合、特別採用と再検査のルールまでを規定したVer.2-0です。さらに審査・顧客監査での確認ポイント18項目を附属書として収録。全19章／A4判20ページ／Word編集可。

Category: 規定類：IATF

Tags: IATF16949, 検査, 第8章, 第8章規定, 規定

販売価格：15,000円（税別）

お支払い方法は、銀行振込・クレジットカード払いから選択可能です。クレジットカード払いであれば、即時商品のダウンロードが可能です！

2026年8月14日：Ver.2-0大幅改訂版でリリース！

コントロールプランと検査指導書、一致していますか？

検査管理の審査で、審査員が最初に行うのはこの突き合わせです。そして、ここで指摘を受ける企業が非常に多いのが実情です。

コントロールプランの管理項目と、検査指導書の検査項目が一致していない
コントロールプランを改定したが、検査指導書が旧版のまま残っている
紙の上の検査頻度と、現場の実際の頻度が違う
合否判定基準が文書化されておらず、検査員の経験で判断している
誰が検査してもよい運用になっており、力量認定の記録がない
不合格になったので測り直したら合格した——その記録が残っていない
特別採用で出荷したが、顧客承認や有効期限の管理がされていない

これらは検査員の努力の問題ではなく、規定に「どの文書から検査要件が決まるのか」「何をもって合格とするのか」が書かれていないことが原因です。

本商品は、検査要件の出所から合否判定、記録の管理までを一貫して定義したVer.2-0として、金額据え置きでリリースしました。

こんな企業様におすすめです

IATF16949の新規構築で、第8章の検査関連文書を整備している
コントロールプランと検査指導書の整合を指摘された／されそう
合否判定基準（8.6.6）が文書化されていない
検査員の力量認定の基準が曖昧なまま運用している
外観品目の指定があるが、官能検査要員の管理方法が定まっていない
8.6.5（法令・規制への適合）への対応が手薄
特別採用や再検査の運用ルールが決まっていない
審査・顧客監査の前に、検査運用をセルフチェックしたい

このような企業様におすすめです。

本商品の最大の特長｜審査・顧客監査の確認ポイント18項目を収録

Ver.2-0最大の特長は、附属書として収録している「審査・顧客監査における確認ポイント」全18項目（A-1〜A-18）です。

要求事項の条文をなぞっただけの規定では、「規定はあるが、審査で何を聞かれるか分からない」という状態が残ります。そこで本商品では、認証機関の審査および顧客の第二者監査で、検査管理に関して実際に確認されることが多い事項を、次の3列で整理しました。

列	内容
確認事項	何を見られるか
確認の狙い	審査員・監査員がなぜそこを見るのか
備えるべき記録	どの記録を提示すればよいか

以下は収録内容の抜粋です。

No.	確認事項	確認の狙い（審査員・監査員の視点）
A-1	コントロールプランと検査指導書の内容が一致しているか	最も高い確率で突き合わせられる。改定漏れが露見しやすい
A-8	レイアウト検査を全仕様項目に対して実施しているか	「主要寸法のみ」になっていないか。未測定項目を探している
A-14	顧客要求が満たされる前に出荷していないか	8.6.1。出荷承認の記録と検査完了日の前後関係を確認される
A-16	再検査で不合格記録が消えていないか	合格するまで測り直す運用になっていないかを見ている

このほか、検査頻度の実態、合否判定基準の文書化、ゼロ・ディフェクト、検査員の力量認定、官能検査要員の測定システム解析、測定器の校正期限、外観検査の環境条件、限度見本の劣化、受入検査の検証方法、法令・規制適合、特別採用の顧客承認、記録の追跡性、保管期間など、計18項目を収録しています。

規定として使うだけでなく、内部監査のチェックリストや審査直前のセルフチェックにも転用できます。

検査要件は、コントロールプランから展開される

Ver.2-0で新設した第6章では、6種類の検査の全体像と、コントロールプランとの紐づけを明文化しました。

検査区分	主な目的	要件の出所	判定・承認
受入検査	供給された部品・材料の適合確認	図面、検査指導書、CSR	検査員／品質管理部長
工程内検査	製造工程の適合状態の維持	コントロールプラン	作業者・検査員
出荷検査	顧客への引渡し可否の判定	出荷検査指導書、顧客合意規格	検査員／品質管理部長
初品検査	初回・変更後の妥当性確認	初回生産検査手順	品質管理部長
レイアウト検査及び機能試験	全仕様項目の定期的な検証	コントロールプラン	品質管理部
外観検査	官能特性の適合確認	顧客合意、限度見本	認定官能検査員

そのうえで、次の要求を規定しています。

✅ コントロールプランの管理項目・方法・頻度・サンプル数と、検査指導書の記載は一致していなければならない
✅ コントロールプラン改定時は、検査指導書・検査規格書の改定要否を確認する
✅ 改定完了までの間、旧版による検査を継続してはならない
✅ 特殊特性は、コントロールプランと検査指導書の双方で識別する
✅ コントロールプランと検査指導書の整合性は、製品監査・工程監査で確認する

あわせて、コントロールプラン → 検査規格書 → 検査指導書 → 抜取り基準 → 限度見本という文書体系と作成責任を表で整理しました。「検査の根拠がどこにあるのか」を説明できる状態になります。

受入検査の検証方法を「抜取り検査一択」にしない（8.6.4）

8.6.4は、外部から提供される製品の検証方法として複数の選択肢を認めています。しかし多くの規定では、抜取り検査だけを前提としており、「なぜその方法を選んだのか」を説明できません。

本商品では、次の5手法から選択し、選択した方法とその根拠を品目・仕入先ごとに記録することを規定しています。

方法	適用の目安
① 統計データの受領及び評価	工程能力が確立し、実績が安定している仕入先
② 受入検査及び試験	標準的な適用方法。新規品目・重要品目
③ 第二者・第三者評価	認証取得済みかつ監査実績のある仕入先
④ 部品評価（指定試験所）	特殊特性・法規制品目
⑤ その他顧客と合意した方法	顧客指定がある場合

検証方法は仕入先のパフォーマンスに応じて見直し、変更時は品質管理部長の承認を得ることまで規定しました。

合否判定基準を、計数値だけで終わらせない（8.6.6）

「合否判定基準はゼロ・ディフェクト」と書いてある規定は多いものの、それは計数値の話です。測定値（計量値）や官能特性の判定基準が抜けていると、8.6.6への対応としては不十分です。

本商品では、データ区分ごとに判定基準を規定しています。

データ区分	合否判定基準
計数値（良品／不良品）	抜取りで得られた計数データはゼロ・ディフェクト
計量値（測定値）	図面又は検査規格書の規格値・公差の範囲内であること
官能特性	顧客と合意した限度見本の範囲内であること
機能試験	顧客の技術規格に定めた性能値を満たすこと

さらに、「判定に迷う場合、検査員の判断で合格としてはならない」、規格境界付近の測定値の取扱い（再測定の要否、測定不確かさの考慮）を検査指導書に定めることまで明記しています。

検査員の力量を「認定された人だけが検査する」状態に

「誰が検査してもよい」運用は、審査で必ず問われます。本商品では、力量認定を検査区分ごとに行い、認定されていない区分には従事させないことを規定したうえで、認定基準を5項目で定義しました。

✅ 図面・検査規格書・検査指導書の内容を理解していること
✅ 測定器の取扱い及び日常点検の教育を修了していること
✅ 指導者の立会いのもとで規定回数以上の検査実務を経験していること
✅ 認定試験（実技及び筆記）に合格していること
✅ 官能検査に従事する場合は、クロスタブ法による測定システム解析に合格していること

さらに、再認定を要する3つの条件（検査方法・規格・測定器の重要な変更／担当検査に起因する流出不具合の発生／6か月以上の従事なし）を規定しています。

法令・規制への適合（8.6.5）に、本文で対応

8.6.5は「禁止物質の管理だけ」で済ませてしまいがちな箇条です。本商品では、適用法規の特定から適合確認、改正情報の入手までを規定しました。

適用対象として、製品安全に関わる法規（保安基準等）、環境関連法規（禁止物質・REACH・RoHS等）、輸出入規制、顧客が指定する国・地域の固有規制を明示。外部から提供される製品がリリースされる時点で適合が確認され、その状態が維持されなければならないことを規定しています。

特別採用と再検査、その運用ルールは決まっていますか

特別採用については、申請様式による社内承認と顧客承認の取得に加え、有効期限又は数量の明確化、識別、出荷記録への記載、適用件数のレビュー、原因に対する是正処置の要否判断までを規定しています。

再検査・再試験については、次のとおり明記しました。

✅ 再検査は、不合格の原因が明確で、処置が完了した場合に限り実施する
✅ 原因が不明なまま再測定を繰り返し、合格するまで測定を続けてはならない
✅ 初回検査の結果、再検査の理由、再検査の結果を全て記録する
✅ 初回の不合格結果を破棄してはならない
✅ 再検査の実施は品質管理部長の承認を必要とする

「測り直したら合格した」という運用は、審査でも顧客監査でも重点的に確認される部分です。

前版Ver.1-0と新版Ver.2-0の違い

内容	Ver.1-0	Ver.2-0
目的・適用範囲	○	○（適用範囲外の明示付き）
責任と権限	4行	10区分の詳細マトリクス
用語の定義	―	14用語
引用文書一覧・記録の保管期間	―	○（記録10種）
検査区分の全体像	―	6区分の一覧表
コントロールプランとの紐づけ	―	整合要求＋文書体系
検査員の力量	各章に1行	認定基準5項目＋再認定3条件
官能検査要員の測定システム解析	1行	判定不合格時の措置まで規定
受入検査の検証方法（8.6.4）	抜取り検査のみ	5手法の選択＋根拠の記録
受入検査の実施	○	○（未検査品の識別を追加）
工程内検査	4行	検査強化を要する5事象＋工程能力との関係
リリース前の確認事項（8.6.1）	―	6項目
初期流動管理	○	○（解除条件を追加）
レイアウト検査及び機能試験	○	○（全仕様項目の要求を追加）
外観検査	○	○（環境条件の測定・AARを追加）
合否判定基準（8.6.6）	計数値のみ	計数値／計量値／官能特性／機能試験
法令・規制への適合（8.6.5）	記載なし	適用法規の特定〜適合確認〜改正対応
不合格品の処理	○	○
特別採用	1行	申請〜顧客承認〜有効期限〜レビュー
再検査・再試験	―	○（不合格記録の保持を明記）
検査の外部委託	各1行	委託先選定・手順提供・記録入手・校正確認
検査記録の記載事項	―	6項目＋訂正方法
限度見本の管理	外観マスターのみ	表示・点検・更新・顧客承認
検査システムの有効性評価	○	○＋評価指標5種
顧客固有要求事項（CSR）	各所に記載	確認8項目を一覧化
審査・顧客監査確認ポイント	―	18項目
表紙・承認欄・文書管理情報	―	○
ページ番号つき目次（自動更新）	―	○
対応要求事項の対比表	7件	13件（該当箇条つき）
ページ数	6ページ	20ページ
Word編集	○	○
販売価格	15,000円（税別）	15,000円（税別）

検査の流れだけでなく、要件の出所・判定基準・力量・記録・審査対策まで一連で整備したい方におすすめです。

規定だけでは運用は始まりません｜記録様式もあわせてご活用ください

規定に「〇〇に記録する」と書いても、その様式がなければ運用は始まりません。本規定が引用している帳票は、すべてご用意しています。

商品	本規定での引用箇所
【帳票】No.8511_QC工程図(コントロールプラン)	コントロールプランとの紐づけ
【帳票】No.8352-7_検査規格書	検査文書の体系
【帳票】No.842/864_受入検査表	受入検査
【帳票】No.8610_出荷検査成績表	出荷検査及びリリース
【帳票】No.8610-2_寸法・外観・性能監視記録表	工程内検査
【帳票】No.862_レイアウト及び機能確認表	レイアウト検査及び機能試験
【帳票】No.8630_外観承認報告書(AAR)	外観検査
【帳票】No.72-1_個人の力量と目標管理シート	検査員の力量認定
【帳票】No.71511-2_クロスタブ法	官能検査要員の力量
【帳票】No.8711_特別採用申請表	特別採用

検査管理は関連するQMS文書とセットで考える

検査は、検査管理規定だけで完結するものではありません。検査に使う資源、判定後の処置として、

✅ 計測機器の校正・検証（校正期限切れの測定器は使用不可）
✅ 不適合品の識別・隔離・処置
✅ 仕入先の選定・評価（受入検査の検証方法と連動）
✅ 統計的工程管理（工程能力による検査方法の見直し）

など、他のプロセスと接続する必要があります。特に、現場の測定器の校正状態は審査で直接確認される部分です。

▶ 【規定】No.7151_計測機器・試験所管理規定
▶ 【規定】No.8710_不適合品処理管理規定
▶ 【規定】No.8401_購買管理規定
▶ 【規定】No.9111_SPC規定

社内教育とあわせてご活用ください

規定を発行しても、その考え方が現場に伝わらなければ運用は定着しません。外観検査・測定・コントロールプランの考え方を社内教育する教材もご用意しています。

▶ 【実践教材 No.11】外観検査・官能検査管理方法_教育資料
▶ 【実践教材 No.16】測定機器・校正・MSA：日常管理の進め方_教育資料
▶ 【実践教材 No.23】管理計画・コントロールプランの作り方・見直し方_教育資料

自社の検査管理に迷ったらご相談ください

検査の運用方法は、製品特性・顧客要求・工程構成によって異なるため、規定を自社化する際には必ず判断に迷う場面が出てきます。

「コントロールプランと検査指導書、どこまで一致させればよいか」
「受入検査の検証方法、うちの仕入先だとどれを選ぶべきか」
「レイアウト検査の頻度、顧客指定がない場合は何回にすべきか」
「外観検査の限度見本、顧客との取り交わしはどう進めればよいか」
「現在の検査指導書を見て、不足している部分を指摘してほしい」

といった場合は、QMS認証パートナーのIATF16949メールコンサルティング・オンラインコンサルティングをご活用ください。現在お使いの規定やコントロールプランを確認しながら、運用方法について個別にご相談いただけます。

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商品仕様

項目	内容
商品区分	規定教材
商品名	No.8610 検査管理規定
対応規格	IATF16949／ISO9001
関連対応条項	8.6／8.6.1／8.6.2／8.6.3／8.6.4／8.6.5／8.6.6／8.5.1.1／8.7／8.7.1.1／9.1.1.1／7.1.5.1.1／7.2／7.2.1／7.5.3.2.1
ファイル形式	.docx
ページ数	A4判 20ページ
構成	全19章＋附属書A
用語の定義	14用語
検査区分の全体像	6区分
検査文書の体系	5文書
検査員の認定基準	5項目＋再認定3条件
受入検査の検証方法	5手法
工程内検査の強化条件	5事象
リリース前の確認事項	6項目
合否判定基準	4データ区分
記録の保管期間一覧	10種
審査・顧客監査確認ポイント	18項目
表紙・承認欄	あり
目次	ページ番号つき（自動更新フィールド）
編集	Wordで自由に編集可能
販売価格	15,000円（税別）

ご購入について

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